Test sequens• stela en Madrid
Conoce la salud de tu bebé de manera fácil y segura. Tests prenatales no invasivos que detectan las anomalías cromosómicas más frecuentes a través del estudio del ADN libre del feto, con una simple muestra de sangre.
Precio tuMédico.es desde
375€
Sin sorpresas
¿Te reconoces en alguna de estas situaciones?
Cada embarazo es único, pero la necesidad de saber que todo está bien es universal. El Test Sequens• Stela está diseñado para darte esa respuesta.
La incertidumbre te quita el sueño
Cada día que pasa sin saber cómo está tu bebé se hace eterno. Necesitas una respuesta clara, fiable y pronto.
No quieres arriesgar con pruebas invasivas
La amniocentesis y la biopsia corial conllevan riesgo de aborto. Quieres la misma información pero sin poner en peligro el embarazo.
Tu ginecólogo te ha hablado del cribado
El triple screening ha dado resultado alterado o simplemente quieres ir más allá del cribado estándar para tener la máxima certeza.
No puedes esperar semanas en la sanidad pública
Las listas de espera en la sanidad pública son interminables. Necesitas resultados ahora, en los plazos que marca tu embarazo.
Tienes más de 35 años o factores de riesgo
La edad materna avanzada o antecedentes familiares aumentan la probabilidad de aneuploidías. Quieres saberlo con certeza.
Ya has pasado por esto antes
Un embarazo anterior con anomalías cromosómicas te hace querer la mejor prueba disponible desde el primer momento.
Si te identificas con alguna de estas situaciones, el Test Sequens• Stela es para ti. ↓
Reserva tu cita
Precisión clínica detallada
Valores de sensibilidad y especificidad por patología, basados en estudios clínicos publicados.
| Trisomía 21 (Down) | Trisomía 18 (Edwards) | Trisomía 13 (Patau) | Otras Aneuploidías | CNVs >7Mb | |
|---|---|---|---|---|---|
| Sensibilidad | >99 % | >99 % | >99 % | 96,40 % | 74,10 % |
| Especificidad | 99,90 % | 99,90 % | 99,90 % | 99,80 % | 99,80 % |
Concordancia del sexo fetal
100 %
XX, XY, XXX, XXY
90,5 %
XO
91,7 %
XXY
Fuente: datos de rendimiento clínico del test prenatal no invasivo (NIPT). Los valores pueden variar según el laboratorio y la población estudiada.
Resultado
Todo en orden ✓
Saber que tu bebé está bien
lo cambia todo
El embarazo es uno de los momentos más emocionantes de la vida, pero también puede ser el más ansioso. El Test Sequens• Stela te da la certeza clínica que necesitas para vivir tu embarazo con tranquilidad real, no con dudas.
- Resultado en 5–7 días laborables desde la extracción
- Sin riesgo para ti ni para tu bebé — solo una muestra de sangre
- Detecta el 99,5% de los casos de síndrome de Down
- Análisis en laboratorio de referencia en España con tecnología Illumina
- Llamada gratuita con un genetista si el resultado es de alto riesgo
- Disponible desde la semana 10 de gestación
Madres que ya encontraron su tranquilidad
Más de 160.000 familias han confiado en los centros sequens para acompañarlas en el momento más importante de su vida.
"El mejor dinero que he gastado en mi embarazo"
Tenía 36 años y mi ginecóloga me había hablado del riesgo aumentado. El triple screening salió con marcadores alterados y la angustia fue insoportable. Con el Test Sequens Esencial en menos de una semana supe que todo estaba bien. Lloré de alivio.
María G. · 32 años
Test Sequens• Stela Esencial · Semana 12
"Proceso rapidísimo y resultados muy claros"
Pedí cita online un martes, me hicieron la extracción el miércoles y tuve resultados el lunes siguiente. El informe es muy claro y vinieron explicados con un esquema visual. El equipo de secuens fue muy atento en todo momento.
Laura M. · 29 años
Test Sequens• Stela Avanzado · Semana 11
"Nos devolvió la tranquilidad que necesitábamos"
Habíamos tenido un aborto previo y este embarazo estábamos aterrados. Elegimos el 360 para tener la cobertura más completa. Salió todo perfecto y por fin pudimos disfrutar de la noticia con la familia. Totalmente recomendable.
Ana y Javier · 34 y 37 años
Test Sequens• Stela 360 · Semana 10
Test Sequens Stela en Madrid: Detecta síndromes prenatales
El Test Sequens Stela es un análisis genético no invasivo que se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre. Este test permite detectar de manera precisa y temprana posibles anomalías cromosómicas en el feto, como el Síndrome de Down, Edwards y Patau, entre otros.
No invasivo
Solo requiere una muestra de sangre materna. Sin riesgo para ti ni para el bebé.
Alta precisión
Análisis del ADN fetal libre circulante con tecnología de última generación.
Resultados rápidos
Obtén tus resultados en 3 a 7 días laborables según el test elegido.
Desde semana 10
Se puede realizar a partir de la 10ª semana de gestación.
Sin receta médica
No necesitas prescripción médica para realizarte el test.
Embarazos múltiples
Apto para gestaciones gemelares y reproducción asistida.